秦淮河,基因测序职业“掘金” 这篇算讲的比较透了!,钢铁侠1

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摘要: 基因测序行业“掘金” 这篇算讲的比较透了!...

  一向以来,人类医治健康问题的才能一向遭到本身基因的阻挠,但现在基因测序在精确性、速度和本钱方面都有了新的打破,这是几年前所无法幻想的,这让工作研讨人员兴奋不已,亦让及出资者看到了可贵的出资时机。

  运用DNA供给医疗决议方案信息的远景光亮,以至于新的参与者一向在涌向这个新式工作,一些公司现已在发挥自己的潜力了。但是,并不是一切的基因测序公司都或许成为赢家。

  以下是你需求了解的关于这个工作的信息,它是怎么改变的,以及最值得具有的基因测序股票。

  什么是基因?

  基因本质上是遗传物质的组成部分。咱们的遗传暗码包含了咱们从爸爸妈妈那里承继的一切东西,以及咱们将传给孩子的一切特质。更详细地说:每个基因包含一系列不同的核苷酸,构成脱氧核糖核酸(DNA)和核糖核酸(RNA)的分子。DNA是构建和保护包含人类在内的有机体所必需的基因蓝图,而RNA是DNA的仿制,其使命是制作健康身体所必需的蛋白质。

  DNA包含四个化学组成部分,或碱基,它们总是在所谓的碱基对中与同一伴侣结合。腺嘌呤(A)与胸腺嘧啶(T)配对,胞嘧啶(C)与鸟嘌呤(G)配对。大约有30亿个碱基对包含人类生计所必需的指令,估量有30,000个基因,每个基因均匀担任制作三种蛋白质。

  RNA可所以核糖体RNA (rRNA),它发生特定的蛋白质;信使RNA (mRNA),传递怎么构建蛋白质的指令;或转运RNA

  (tRNA),它担任运送制作蛋白质所需的质料。担任制作蛋白质的DNA的单链RNA仿制通常是顺利完结的,但有时因为骤变,制作蛋白质的遗传指令是过错的。假如这些骤变导致反常或蛋白质出产缺乏,它能够导致超越6000种遗传疾病中的一种。据非盈利安排Global

  Genes计算,全球约有3.5亿稀有疾病患者,其间80%是由基因缺陷引起的。

  什么是基因测序?

  为了发现基因骤变,研讨人员有必要对一个人的遗传物质进行排序或秦淮河,基因测序工作“掘金” 这篇算讲的比较透了!,钢铁侠1挑选,然后将其与基线进行比较。

  人类基因组最早由美国政府的人类基因组方案测序,该方案于1988年宣告,1990年由国会赞助。开端,该项意图方针是到2005年完结整个人类基因组测序,耗资30亿美元。但该方案在2003年完毕,其时99%的基因组测序完结,总本钱为27亿美元。

  人类的遗传暗码是巨大的,因而该项目将DNA碎片分割成更小、更易于办理的片段,这些片段能够在细菌中许多克隆,数量大到足星狱囚武以创立一个参阅库。这些细菌人工染色体(BAC)克隆被切成短片段或亚克隆,可用于测序机。然后,计算机运用参阅库将成果从头组组成更长的序列。

  其时的技能约束使得碎片化和重组成为必要,但这种测序办法无法对杂乱的基因进行测序,包含那些特别长期重复遗传暗码的基因。在人类基因组方案中运用的短读测序器每次运转大约发生500到800对碱基对,所以当重复超越这个规模,就会留下空白——这便是为什么该方案在9鬼妻江成9%而不是100%的基因组测序之后宣告完结。

  现在,短读测序最常用的办法是组成测序(SBS)生物化学。当DNA链被仿制时,SBS盯梢符号核苷酸的添加,答应在几天内对大型基因组进行测序。短读技能依然是最快和最廉价的基因测序方式,所以它依然是最常用的办法。

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  但是,技能的前进也使得长读测序成为一个可行的挑选。长读测序机均匀可发生15,000个碱基对的读序列,在抱负状况下可发生多达100,000个碱基对的读序列,这有助于研讨人员战胜短读测序存在长重复的妨碍。不过,长读排序也并非没有缺陷。除了比短读测序花费更长的时刻和更多的本钱,从历史上看,它也更简单犯错。

  基因测序有多种实践用处,包含研讨、药物开发、医治决议方案的生物标志物剖析和确认先人。其间一些运用程序更适合于短读或长读排序。例如,长读关于没有参阅数据的杂乱生物体是有意义的,而短读关于DNA片段的剖析是最好的。越来越多的研讨人员将短读测序和长读测序结合起来,以获得最精确的成果。

  基因测序商场由哪些公司组成?

  在深化研讨能够出资的不同基因测序股票之前,先了解清楚这一范畴有哪几类公司或许会对出资有所协助。

  基因测序公司:这些公virwife司向研讨人员推销能够运用短读或长读技能进行基因测序的体系。他们还出售每次基因序列时运用的消耗品。

  药物开发人员:这些公司正在运用基因测序的发现来战胜导致疾病的基因骤变。这些生物技能公司开发的基因疗法或许会企图阻挠(或损坏)基因的发生,避开导致基因疾病的骤变,或修改基因以康复正常的蛋白质出产。

  基因筛查公司:这些公司为药物开发人员、医师和患者供给基因筛查效劳,为药物开发和医治决议方案供给信息。

  让咱们更深化地研讨它们。

  基因测序公司

  基因测序机商场由lllumina(ILMN.US)和Thermo Fisher

  Scienti秦淮河,基因测序工作“掘金” 这篇算讲的比较透了!,钢铁侠1fic(TMO.US)主导,这两家公司都在全球研讨人员中建立了许多的短读基因测序机装置根底。(lllumina公司于2018年宣告收买加州太平洋生物科学公司(PACB.US),然后在长读测序范畴站稳了脚跟。)

  lllumina是最大的基因测序公司。它不只成为基因测序范畴的领导者,并且还向更多的研讨人员开放了这一范畴:它使基因测序的本钱从20年前人类基因组方案(Human

  Genome

  Project)数十亿美元的开支,降到了现在的约1000美元。该公司以为,在其最新体系NovaSeq于2017年推出后,该公司以为测序本钱终究或许降至100美元,然后为之前被以为过于贵重杨冰的老婆而无法证明其合理性的许多研讨打开了大门。

  在全球规模内,lllumina现已装置了13000多个体系,包含600台NovaSeq机器。因为价格低廉和对遗传病的深化了解,lllumina公司对基因测序的继续爱好使得该公司完成了接连20年的收入添加,并占有了约75%的商场比例。2018年,该公司的出售额超越33亿美元,高于2017年的27亿美元,2019年,该公司的方针出售额约为38亿美元。别的因为商场对NovaSeq的需求一向很微弱,仅在两年内就到达了10亿美元的出货量。

  Thermo Fisher作为一家多元化的公司,2014年以136亿美元收买Life

  Technologies,进入基因测序工作。现在该公司在生命科学解决方案分部陈说了这项事务。

  Thermo

  Fisher没有详细阐明测序仪为其收入贡献了多少,但其生命科学收入在2018年秦淮河,基因测序工作“掘金” 这篇算讲的比较透了!,钢铁侠1添加了9%,至62.7亿美元,占该公司244亿美元总出售额的26%。该公司在2018年推出了最新的基因测序体系Ion

  GeneStudio S5系列下一代测序体系,能够必定的是,Thermo Fisher具有lllumina未操控的其他25%商场比例的大部分。

  对这些公司来说,它们所运用的机器和消耗品的需求远景好像十分好。lllumina估量,到现在为止,只要不到0.1%的物种、0.02%的人类和1%的人类变异基因被测序。跟着基因测序价格的下降,药物开发商能够运用它创造出愈加个性化的药物,人们也将能够运用傻儿军长高清全集它经过自己的基因图谱对自己有更深化的了解。

  药物开发商:尖端公司正在改造医治办法

  制药公司现已推出了针对DNA和RNA的药物,并且更多的基因疗法正在进行中。Inform秦淮河,基因测序工作“掘金” 这篇算讲的比较透了!,钢铁侠1a Pharma

  Intelligence的Trialtrove数据库显现,在大约1800个临床实验中,约有700种基因疗法正在芳飞前沿美发网研制中,其间约500种处于中后期阶段。大多数基因疗法的方针是癌症,但它们也被开发用于医治心血管疾病和流行症。超越250家公司正在进行这项研讨,而2014年只要不到70家。

  2017年,美国食物和药物办理局(FDA)同意了第一批两种医治癌症的嵌合抗原T细胞受体(CAR-T)基因疗法。这些疗法从头规划T细胞——一种对咱们免疫体系至关重要的白细胞,来发现癌细胞外表蛋白质,使他们能够找到并损坏他们本来错失的细胞,其间一个获得同意的是Gilead

  Sciences(Gild.US)的Yescarta,另一个是Novartis(NVS.US)的Kymriah。

  2017年,Gilead Sciences以119亿美元收买了Kite

  Pharma,然后收买了Yescarta.FDA同意Yescarta可用于某些难以医治的血癌患者,Kymriah经过研讨证明72%的患者对Yescarta有反响,且其间51%的患者反响完全缓解后获得同意。2018年,Yescarta的出售额为2.84亿美元,包含上一年第四季度的8100万美元。

  诺华的Kymriah也被同意用于对其他医治办法没有反响的血癌成年人。2018年,该公司的总出售额为7600万美元,其间第四季度的出售2800万美元。

  不过,这两种基因疗法的销量都有或许明显添加,因为李守洪排名大师有实验评价了这些疗法在医治中的前期运用。此外,两家公司都有许多的基因医治研讨项目正在进行中,憨豆先生的黄金周这或许导致未来几年FDA同意其他方式的癌症疗法。

  对基因医治感爱好的出资者或许也想考虑Celgene(CELG.US),该公司最近被Bristol-Myers

  Squibb(BMY.US)收买;bluebird染血的奥金斧 bio (B童乐坊LUE.US); Roche Holdings (RHHBY.US); and

  Regenxbio (RGNX.US)。

  Cel鼓腹咝蝰gene的基因医治项目源于其在2018年以90亿美元收买了Juno

  Therapeutics。该公司最先进的基因疗法是liso-cel,这是一种CAR-T疗法,用于医治Yescarta和Kymriah医治的同一种癌症,旨在避开与这两种药物相关的危险副作用,包含一种危及生命的状况,称为细胞因子开释综合征,试该验秦淮河,基因测序工作“掘金” 这篇算讲的比较透了!,钢铁侠1正在进行。Celgene公司还获得了两项CAR-T疗法的授权——bb2121和bb21217。这两项疗法由bluebird

  bio开发的,用于医治多发性骨髓瘤(一种骨髓癌),且有望支撑FDA同意bb2121的研讨估量将于2019年年末完毕,值得注意的是,在本文中陈述的数据十分有目共睹——它的患者的整体反响率超越90%。

  多发性骨髓瘤也不是bluebird

  bio公司瞄准的仅有方向。例如,它现已申请了欧洲的Lentiglobin,一种输血依赖性-地中海贫血(一种或许导致严峻贫血的遗传性血液病)的基因疗法。扁豆球蛋白能够经过在患者的血液干细胞的DNA中刺进一个功用性的人类-珠蛋白基因来消除毕生输血的需求。研讨也在评价扁豆球蛋白在镰状细胞病(一种危及生命的血液疾病)中的潜力。

  2019年2月,罗氏公司宣告以48adn046亿美元收买Spark

  Therapeutics.Spark在2017年12月获得了FDA对Luxturna的同意,Luxturna是一种稀有的致盲基因疗法。Luxturna经过运用一种失活病毒将缺失基因rpe65的正常仿制直接传递给视网膜细胞,然后康复视力。这项收买还使罗氏公司获得了一种医治血友病的有期望的基因疗法SPK-8011,它企图康复一种要害的凝血因子的发生,不然会使患者面对无法操控的出血危险。

  Regenxbio也很吸引人,因为它在FDA于2019年5月做出的一项决议中扮演了重要重生诛仙之青莲的人物,这项决议是针对一种影响运动神经细胞(称为脊髓肌萎缩)的疾病的基因疗法,这种疾病会掠夺行走、进食或呼吸的才能。Zolgensma,前身为AVXS-101,由Avexis开发,Novartis上一年以87亿美元收买了它。运用来自Regenxbio的灭活病毒,zolgensma刺进了一个基因,该基因能够康复缺失蛋白质的发生。

  出资者也应该重视基因修改方面的发展。基因修改疗法2019年仅进入第一阶段研讨,但它们用于除掉有问题的DNA并将bondagecafe其拼接到功用DNA中,或许会推高相关公司的股价,包含Crispr

  Therapeutics(CRSP.US)和Editas Medicine(EDIT.US)。


  基因挑选公司

  另一种出资基因测序的办法是专心于为研讨实验供给基因挑选测验的公司,或许通知医师怎么最好地医治他们的患者。

  罗氏也是这个范畴的参与者——2018年,在FDA同意了基金会对癌症进行的全面基因筛查测验后,罗氏斥资24亿美一胎二宝爹地你不乖元收买了Foundation

  Medicine。但你依然能够购买基因筛查更为专业的公司的股票,包含Myriad Genetics(MYGN.US)、Genomic

  Health(GHDX.US)、Invitae(NVTA.US)和Guardant Health(GH.US)。

  Myriad首要从事检测遗传性癌症,万洲世界有限公司如乳腺癌和卵巢癌,这是由BRCA基因骤变引起的。2013年,遗传性癌症检测简直占收入的100%;但是,跟着更多的检测被引进,2018年,它们现已下降到收入的25%左右,包含genesight,一种确认抑郁症患者最佳药物的检测,以及产前遗传性疾病筛查检测。2018财年,Myriad的总收入为7.73亿美元。

  Genomic

  Health在癌症基因筛查事务中占有更重要的比例,包含乳腺癌、前列腺癌和结肠癌。上一年,该公司出售额为3.94亿美元,添加18%,其间包含美国3.35亿美元的收入(其间2.99亿美元是Oncotype

  DX乳腺复发评分测验的出售额)。在2019年,Genomic Health的指导方针的出售额再添加11%到14%。

  Invitae也瞄准了癌症基因筛查商场,但和Myriad相同,它的许多事务都来自于产前和新生儿商场,它的终究方针是为每个人供给低本钱的全面基因筛查。2018年出售额同比添加117%,至1.48亿美元,2019年的方针收入为2.2亿美元。假如办理层能够完成让每个人都能进行基因筛查的方针,那么这仅仅冰山一角。风趣的是,它的联合创始人兼执行主席是兰迪斯科特,他也是Genomic

  Health的创始人。Invitae2012年从Genomic Health中分离出来。

  Guardant

  Health于2018年10月初次揭露发行股份,是这些公司中最新上市的公司。该公司出售基因挑选测验,医师能够运用该测验来找出肺癌的最佳医治办法,制药商也能够运用该测验来确认在临床实验中或许对基因疗法有反响的患者。经过血液测验,Guardant的解决方案能够辨认基因骤变,其精确度与经过针头获得的侵入性安排活检类似。派思音它的液体活检现已赢得了转化。2018年,其出售额添加了82%,到达9060万美元。不过,这或许仅仅个开端,因为该公司估量,其现有和未来产品的方针商场价值为350亿美元。

  因为人口越来越多、寿数越来越长,被确诊为癌症的人数正在添加,这表明需求通全职悍妻过基因测序进行基因挑选的或许性越来越大。2018年,全球共确诊出1800多万癌症患者,因为了解基因对疾病的影响对获得更好的医治作用至关重要,因为了解基因是怎么导致疾病的,这对更好的医治作用至关重要。

  基因测序有助于开发更好、更有针对性和潜在更安全的药物。它用于奉告医治决议,削减运用不太有用的医治,并或许下降复发危险或供给功用性医治,这都是革命性的。

  在未来,咱们或许会看到基因测序体系制作商(如lllumin秦淮河,基因测序工作“掘金” 这篇算讲的比较透了!,钢铁侠1a)、药物开发商(如Novar秦淮河,基因测序工作“掘金” 这篇算讲的比较透了!,钢铁侠1tis)和基因效劳公司(如Guardant)之间的边界愈加含糊。咱们现已看到了跨过这些细分商场的协作,比方Grail,一家由lllumina公司开发的公司,该公司正在运用基因测序技能开发下一代癌症检测,这种检测能够在疾病的前期阶段就被发现。因为这些公司在未来或许会愈加剧烈地竞赛,出资者可亲近重视这个商场。

(责任修改:DF506)

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